Supartz Siringa Intrarticolare Preriempita Acido Ialuronico 2,5 ml 25 Mg 1 Pezzo

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SKU: 943008540
Produttore: mdm spa
Brand: mdm

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Supartz Siringa Intrarticolare Preriempita Acido Ialuronico 2,5 ml 25 mg Caratteristiche:

Supartz è una siringa intrarticolare preriempita a base di acido ialuronico, progettata per trattare il dolore e migliorare la mobilità delle articolazioni colpite da osteoartrosi. Ogni siringa contiene 2,5 ml di soluzione con 25 mg di acido ialuronico, una sostanza naturale che aiuta a lubrificare e proteggere le superfici articolari. Supartz viene somministrato tramite iniezione da un medico direttamente nell'articolazione affetta, riducendo l'attrito e migliorando la qualità della vita del paziente. Ideale per chi soffre di dolore articolare e cerca un trattamento a lungo termine.

Siringa intrarticolare preriempita a base di acido ialuronico
Contenuto: 1 siringa da 2,5 ml
Ogni siringa contiene 25 mg di acido ialuronico
Indicato per il trattamento del dolore da osteoartrosi
Lubrifica e protegge le superfici articolari
Somministrazione tramite iniezione da parte di un medico

FAQ Supartz Siringa Intrarticolare Preriempita Acido Ialuronico 2,5 ml 25 mg:

Quali sono i benefici di Supartz?

Supartz aiuta a ridurre il dolore articolare causato dall'osteoartrosi, migliorando la mobilità grazie all'azione lubrificante dell'acido ialuronico.

Come si usa Supartz?

Supartz viene somministrato tramite iniezione intra-articolare da un medico. La siringa preriempita è pronta per l'uso e contiene la dose corretta di acido ialuronico per il trattamento.

Supartz è indicato per il trattamento dell'osteoartrosi?

Sì, Supartz è indicato per il trattamento del dolore articolare e della ridotta mobilità causati dall'osteoartrosi, specialmente nelle ginocchia.

Quali ingredienti contiene Supartz?

Supartz contiene acido ialuronico, una sostanza naturale che aiuta a lubrificare e ammortizzare le superfici articolari, riducendo il dolore e migliorando la mobilità.

Supartz ha effetti collaterali?

Supartz è generalmente ben tollerato, ma potrebbero verificarsi reazioni locali come dolore, gonfiore o rossore nell'area dell'iniezione. Consultare un medico in caso di sintomi persistenti.

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Capri (NA), Anacapri (NA), Ischia (NA), Barano D'Ischia (NA), Casamicciola Terme ( NA), Forio ( NA), Lacco Ameno (NA), Serrara Fontana (NA), Procida (NA), Campo dell'Elba (LI), Capoliveri (LI), Capraia Isola (LI), Marciana (LI), Porto Azzurro (LI), Portoferraio (LI), Rio Marina (LI), Rio Dell'Elba (LI), Isola di San Pietro (Carloforte) (CA), Favignana (TP), Isola Caprera (SS), isola del Giglio (GR), Isole Tremiti (FG), La Maddalena (OT), Lampedusa e Linosa (AG), Isole Eolie (ME) (Lipari, Leni, Malfa, Santa Marina Salina ), Ventotene (LT), Ponza (LT), Pantelleria (TP).

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"La posologia è di 2,5 mL (una siringa) per articolazione del ginocchio iniettatiper via intra-articolare o nell’articolazione della spalla (cavitàdell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capolungo del bicipite brachiale).
Il regime di trattamento raccomandato per SUPARTZ negli adulti consiste in cinqueiniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell’articolazione dellaspalla (cavità articolare, borsa subacromiale o guaina del tendine del bicipite),a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, i tempi di iniezione potranno esseremodificati in base ai sintomi del paziente.
SUPARTZ deve essere iniettato solo da personale medico autorizzato o in conformitàalla legislazione locale.
Non è richiesta alcuna formazione aggiuntiva.
Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Osservare rigorosamente le tecniche asettiche di somministrazione.
Aspirare l’eventuale versamento articolare mediante un ago da 22-23 G prima diiniettare SUPARTZ. Mantenere la posizione dell'ago nell’articolazione mentre sistacca la siringa usata per ridurre il versamento articolare. Gettare la siringacontenente il versamento articolare aspirato. Non usare la stessa siringa per aspirare ilversamento e iniettare SUPARTZ.
L’iniezione di lidocaina sottocutanea o anestetici locali analoghi puòessere eseguita prima dell’iniezione di SUPARTZ.
Staccare il foglio in Tyvek dal blister ed estrarre la siringa.
Togliere con cautela il cappuccio della siringa e fissare in modo asettico la siringa aun ago da 22-23 G. Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante lasomministrazione (o l’iniezione), fissare bene l’ago tenendo saldamente illuer lock.
Qualora sia stato precedentemente aspirato il versamento, collegare la siringaall’ago già posizionato nell’articolazione.
Svitare il cappuccio prima di toglierlo per minimizzare la fuoriuscita di prodotto.
Iniettare SUPARTZ nell’articolazione del ginocchio o nell’articolazione dellaspalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guainadel tendine del capo lungo del bicipite brachiale) attraverso l’ago usando unatecnica di iniezione asettica.
Iniettare l’intero contenuto, 2,5 mL di SUPARTZ, nel ginocchio o spalla(cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina deltendine del capo lungo del bicipite brachiale). Se il trattamento viene somministrato inentrambe le ginocchia o spalle, usare una siringa diversa di SUPARTZ per ciascunginocchio o spalla.
Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l’agonell’articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso,nello spazio tra la rotula e il femore. Mentre l’ago penetra nella capsulaarticolare non è inusuale percepire una certa resistenza.
Nell’articolazione scapolo-omerale, l’ago è solitamente inseritoagevolmente dal lato anteriore, ma è adottato anche l’approccio posteriore oquello laterale.
Per un’accurata somministrazione di SUPARTZ nel peritenònio dei bicipiti,inserire l’ago nell’epidermide a 20-30 gradi e parallelamenteall’incavo. Se penetra nel tendine, si avrà resistenza all’iniezione.Se disponibile, eseguire un’iniezione guidata con ultrasuoni nella guaina delbicipite per identificare più accuratamente la posizione."

Informazioni di sicurezza

Come previsto dal Regolamento (UE) 2023/988 del 10 maggio 2023 relativo alla sicurezza generale dei prodotti di seguito le informazioni del fabbricante del prodotto.

Nome Produttore: mdm spa
Indirizzo: Via Volturno 29/b Monza 20900 (MB)
Indirizzo email: mdm@mdmspa.com

Le immagini dei prodotti sono fornite a scopo puramente illustrativo e potrebbero non rispecchiare fedelmente il packaging, le caratteristiche o il contenuto reale, variando in colore, dimensioni o composizione. Eventuali decorazioni, confezioni regalo o accessori mostrati nelle foto a scopo espositivo non verranno inviati con l’ordine. I nomi commerciali, gli ingredienti e le percentuali indicate nelle schede prodotto hanno valore orientativo e possono subire modifiche o aggiornamenti da parte dei produttori. Poiché non sempre è possibile recepire istantaneamente tali variazioni, le immagini e le specifiche tecniche presenti su http://www.farmaciasoccavo.it potrebbero differire da quanto riportato sull’etichetta o comunicato ufficialmente.

L’unico elemento certo per l’identificazione del prodotto è il codice ministeriale MINSAN, da verificare in banche dati autorizzate (ad es. Farmadati) o altri sistemi ufficiali del farmaco, al fine di garantirne la corretta corrispondenza.

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