Set infusione deflussore 1 via standard barilotto attacco luer lock

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SKU: 986790691
Produttore: diacare srl
Brand: diacare
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SET INFUSIONE

Descrizione
Il deflussore sterile monouso "BL-DEFLL" è classificato come dispositivo medico di Classe IIa.
I deflussori monouso sono utilizzati per la somministrazione di soluzioni endovenose nel sistema circolatorio (infusione) attraverso le vene periferiche, e sono adatti per infusioni alimentate per gravità. Sono destinati ad un uso a breve termine.

Modalità d'uso
A. Deflussore con presa d'aria integrata
1. Chiudere regolatore di flusso.
2. Rimuovere il cappuccio protettivo dalla punta e inserire la punta nel contenitore della soluzione perinfusione per tutta la sua lunghezza.
3. Premere la camera di gocciolamento e regolare il livello del fluido.
4. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago endovenoso o dal connettore luer/luer lock distale e aprireil regolatore di flusso. Espellere l'aria dal tubo in PVC e chiudere il regolatore.
5. Inserire l'ago nella vena o collegare il set per infusione a un catetere endovenoso e regolare la portatatramite il regolatore. 20 gocce formano 1 ml ± 0,1 ml.
6. Sui contenitori pieghevoli della soluzione per infusione, lasciare l'ingresso dell'aria chiuso.
B. Deflussore con dispositivo di ingresso dell'aria separato da utilizzare con contenitoririgidi/flaconi di vetro
1. Chiudere il regolatore di flusso.
2. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago metallico del set e inserirlo nel contenitore della soluzioneper infusione per tutta la sua lunghezza.
3. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago del dispositivo di immissione dell'aria e inserirlo nelcontenitore della soluzione per infusione per tutta la sua lunghezza.
4. Stringere la camera di gocciolamento e regolare il livello del fluido.
5. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago endovenoso e aprire il regolatore di flusso. Espellere l'ariadal tubo in PVC e chiudere il regolatore.
6. Inserire l'ago nella vena e regolare la portata tramite il regolatore. 20 gocce formano 1 ml ± 0,1 ml.

Avvertenze
Il deflussore sterile è un dispositivo medico monouso, quindi non riutilizzabile. Qualsiasi riutilizzo o risterilizzazione può causare danni ai pazienti.
1. Questo prodotto è sterilizzato con ossido di etilene.
2. Prima dell'uso, controllare l'integrità del singolo imballaggio: in caso di perdite, danni e/o cadutadel cappuccio protettivo, non utilizzare il dispositivo medico.
3. L'applicazione e la rimozione del deflussore devono essere eseguite da personale infermieristicoprofessionale.
4. Il connettore luer lock deve essere conforme alla norma ISO 80369-7:2016.
5. L'ago deve essere conforme alla norma ISO 7864:2016.
Non utilizzare il dispositivo medico per eseguire una trasfusione di sangue o emocomponenti.
Non utilizzare il dispositivo medico per la somministrazione di fluidi e lipidi altamente viscosi.
Non utilizzare il dispositivo medico per l'infusione di liquidi e medicinali liposolubili, come il latte grasso.
Non utilizzare il dispositivo medico per l'infusione di medicinali incompatibili con il PVC-consultare le informazioni sul prodotto che accompagnano il medicinale.
Non utilizzare il dispositivo medico per l'infusione di farmaci fotosensibili.
Non utilizzare il dispositivo medico con apparecchiature per infusione a pressione (es. pompe per infusione).

Conservazione
Conservare in condizioni asciutte e pulite, nell'imballo originale e lontano dalla luce diretta del sole, da fonti di temperature elevate, e da vapori di solventi.
Validità confezionamento integro: 5 anni.
Sostituire il prodotto se danneggiato, contaminato o in accordo con le pratiche lavorative e la legislazione locale.

Formato
1 pezzo.

Cod. BL-DEFLL

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Isole e località disagiate

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Isole minori interessate

Capri (NA), Anacapri (NA), Ischia (NA), Barano d'Ischia (NA), Casamicciola Terme (NA), Forio (NA), Lacco Ameno (NA), Serrara Fontana (NA), Procida (NA), Campo dell'Elba (LI), Capoliveri (LI), Capraia Isola (LI), Marciana (LI), Porto Azzurro (LI), Portoferraio (LI), Rio Marina (LI), Rio dell'Elba (LI), Isola di San Pietro – Carloforte (CA), Favignana (TP), Isola Caprera (SS), Isola del Giglio (GR), Isole Tremiti (FG), La Maddalena (OT), Lampedusa e Linosa (AG), Isole Eolie (ME) – Lipari, Leni, Malfa, Santa Marina Salina, Ventotene (LT), Ponza (LT), Pantelleria (TP).

Informazioni di sicurezza

Come previsto dal Regolamento (UE) 2023/988 del 10 maggio 2023 relativo alla sicurezza generale dei prodotti di seguito le informazioni del fabbricante del prodotto.

  • Nome Produttore: diacare srl
  • Indirizzo: Via Cesare Rosaroll, 77/e Napoli 80139 (NA)
  • Indirizzo email: info@diacare.it

Le immagini dei prodotti sono fornite a scopo puramente illustrativo e potrebbero non rispecchiare fedelmente il packaging, le caratteristiche o il contenuto reale, variando in colore, dimensioni o composizione. Eventuali decorazioni, confezioni regalo o accessori mostrati nelle foto a scopo espositivo non verranno inviati con l’ordine. I nomi commerciali, gli ingredienti e le percentuali indicate nelle schede prodotto hanno valore orientativo e possono subire modifiche o aggiornamenti da parte dei produttori. Poiché non sempre è possibile recepire istantaneamente tali variazioni, le immagini e le specifiche tecniche presenti su http://www.farmaciasoccavo.it potrebbero differire da quanto riportato sull’etichetta o comunicato ufficialmente.

L’unico elemento certo per l’identificazione del prodotto è il codice ministeriale MINSAN, da verificare in banche dati autorizzate (ad es. Farmadati) o altri sistemi ufficiali del farmaco, al fine di garantirne la corretta corrispondenza.

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