Niquitin cq 7mg cerotti

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SKU: 034283010
Produttore: perrigo italia srl
Brand: niquitin

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Venezia, Isole, Località disagiate.

Per Sardegna, Venezia, le isole minori e le località disagiate i tempi di consegna sono di circa 6/7 giorni.

**Isole minori:

Capri (NA), Anacapri (NA), Ischia (NA), Barano D'Ischia (NA), Casamicciola Terme ( NA), Forio ( NA), Lacco Ameno (NA), Serrara Fontana (NA), Procida (NA), Campo dell'Elba (LI), Capoliveri (LI), Capraia Isola (LI), Marciana (LI), Porto Azzurro (LI), Portoferraio (LI), Rio Marina (LI), Rio Dell'Elba (LI), Isola di San Pietro (Carloforte) (CA), Favignana (TP), Isola Caprera (SS), isola del Giglio (GR), Isole Tremiti (FG), La Maddalena (OT), Lampedusa e Linosa (AG), Isole Eolie (ME) (Lipari, Leni, Malfa, Santa Marina Salina ), Ventotene (LT), Ponza (LT), Pantelleria (TP).

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Posologia. Adulti (dai 18 anni in su): i cerotti devono essere utilizz ati come di seguito indicato. Prima di iniziare la terapia i soggetti candidati ad utilizzare nicotina per via transdermica devono desiderar e di smettere di fumare. Durante un tentativo di smettere, deve essere fatto ogni sforzo per non fumare in corso di trattamento con NiQuitin . Si consiglia l'utilizzo di NiQuitin unitamente ad una terapia di sup porto comportamentale, poiche' tale associazione ha dimostrato di appo rtare benefici nell'ambito della terapia per smettere di fumare. NiQui tin deve essere applicato una volta al giorno, alla stessa ora e prefe ribilmente appena svegli e lasciato nel sito di applicazione per 24 or e continuative. La terapia con NiQuitin normalmente inizia con l'appli cazione di un cerotto da 21 mg/24 ore e in seguito viene ridotta secon do il seguente schema di trattamento. Prima fase: somministrare Niquit in 21 mg/24 ore per le prime 6 settimane. Seconda fase: somministrare Niquitin 14 mg/24 ore per le 2 settimane seguenti. Terza fase: sommini strare Niquitin 7 mg /24 ore per le ultime 2 settimane. Si raccomanda ai fumatori moderati (che fumano meno di 10 sigarette al giorno) di in iziare la terapia dalla seconda fase (14 mg) per 6 settimane e diminui re la dose utilizzando il cerotto da 7 mg/24 ore per le 2 settimane fi nali. I soggetti che utilizzano NiQuitin 21 mg/24 ore e soffrono di ec cessivi effetti indesiderati, che non si risolvono entro pochi giorni, devono cambiare cerotto ed utilizzare quello da 14 mg/24 ore. Tale do saggio deve essere mantenuto per le rimanenti 6 settimane prima di pas sare all'uso di NiQuitin 7 mg/24 ore per 2 settimane. Se i sintomi per sistono chiedere consiglio al personale sanitario. Per ottimizzare i r isultati, il trattamento deve completarsi in 10 settimane (8 settimane per i fumatori moderati o per quei pazienti che hanno ridotto il dosa ggio come sopra indicato). Il trattamento con NiQuitin puo' essere est eso oltre 10 settimane se e' necessario per mantenere l'astensione dal fumo, comunque chi utilizza i cerotti oltre i 9 mesi deve consultare il personale sanitario. I soggetti che continuano o riprendono a fumar e possono effettuare ulteriori cicli di trattamento con NiQuitin. Popo lazione pediatrica: gli adolescenti (dai 12 ai 17 anni) devono seguire lo schema di trattamento per adulti presentato sopra per la prima, se conda e terza fase, ma poiche' i dati disponibili in merito sono limit ati, per questa fascia di eta' la durata della TNS non deve eccedere l e 12 settimane. Qualora fosse richiesto un prolungamento, consultare i l personale sanitario. NiQuitin e' controindicato nei bambini sotto i 12 anni. Modo di somministrazione: un nuovo cerotto transdermico NiQui tin deve essere applicato su una diversa zona di cute glabra, pulita e d asciutta. Il cerotto va applicato subito dopo la rimozione del sacch etto protettivo. Il cerotto deve essere mantenuto sigillato nel suo sa cchetto protettivo fino al suo utilizzo. Il cerotto va pressato con fo rza sulla pelle con il palmo della mano per 10 secondi. Aree dove sono presenti pieghe della pelle dovrebbero essere evitate. Evitare l'appl icazione sulla cute ferita, infiammata o irritata. Dopo 24 ore il cero tto usato deve essere rimosso ed un nuovo cerotto applicato su una zon a cutanea diversa dalla precedente. Il cerotto non deve essere lasciat o applicato per piu' di 24 ore. Si puo' riutilizzare la stessa zona cu tanea dopo almeno 7 giorni. Usare un solo cerotto per volta. I cerotti possono essere rimossi prima di dormire se si desidera. Tuttavia si c onsiglia l'uso per 24 ore continuate, per ottimizzare l'effetto contro il desiderio mattutino di fumare. Particolare cura deve essere usata durante l'impiego del cerotto per evitare il contatto con occhi o naso . Lavarsi le mani dopo l'applicazione solo con acqua poiche' il sapone puo' aumentare l'assorbimento della nicotina.

Ogni cerotto transdermico da 7 cm^2 contiene 36 mg di nicotina, equiva lenti a 5,1mg/cm^2 di nicotina e che rilascia 7 mg di nicotina nelle 2 4 ore. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Informazioni di sicurezza

Come previsto dal Regolamento (UE) 2023/988 del 10 maggio 2023 relativo alla sicurezza generale dei prodotti di seguito le informazioni del fabbricante del prodotto.

Nome Produttore: perrigo italia srl
Indirizzo: Viale Dell'arte, 25 144 Roma (RM)
Indirizzo email: info-italia@perrigo.com

Le immagini dei prodotti sono fornite a scopo puramente illustrativo e potrebbero non rispecchiare fedelmente il packaging, le caratteristiche o il contenuto reale, variando in colore, dimensioni o composizione. Eventuali decorazioni, confezioni regalo o accessori mostrati nelle foto a scopo espositivo non verranno inviati con l’ordine. I nomi commerciali, gli ingredienti e le percentuali indicate nelle schede prodotto hanno valore orientativo e possono subire modifiche o aggiornamenti da parte dei produttori. Poiché non sempre è possibile recepire istantaneamente tali variazioni, le immagini e le specifiche tecniche presenti su http://www.farmaciasoccavo.it potrebbero differire da quanto riportato sull’etichetta o comunicato ufficialmente.

L’unico elemento certo per l’identificazione del prodotto è il codice ministeriale MINSAN, da verificare in banche dati autorizzate (ad es. Farmadati) o altri sistemi ufficiali del farmaco, al fine di garantirne la corretta corrispondenza.

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