Niquitin 7 mg/24 ore Cerotti Transdermici Trasparenti 7 Cerotti

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Niquitin 7 mg/24 ore Cerotti Transdermici Trasparenti 7 Cerotti Caratteristiche:

NiQuitin 7 mg/24h è un cerotto transdermico pensato per la fase finale del programma di disassuefazione dal fumo tramite Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS). Rilascia lentamente una dose controllata di nicotina per 24 ore, aiutando a ridurre gradualmente la dipendenza e ad alleviare i sintomi dell’astinenza. È utilizzato dopo aver completato la fase iniziale con i cerotti da 21 mg e quella intermedia con quelli da 14 mg. I cerotti sono trasparenti, discreti e facili da usare. Può essere impiegato anche in combinazione con pastiglie orali NiQuitin in caso di forte dipendenza. Privo di catrame, monossido di carbonio e tossine.

Cerotti transdermici con nicotina 7 mg/24 ore
Indicati nella fase finale della disassuefazione dal fumo
Rilascio costante di nicotina per 24 ore
Aiutano a gestire il desiderio di sigaretta e i sintomi da astinenza
Adatti ad adulti e adolescenti dai 12 anni in su
Possibilità di uso combinato con pastiglie NiQuitin
Confezione da 7 cerotti trasparenti, per una settimana di trattamento

FAQ Niquitin 7 mg/24 ore Cerotti Transdermici Trasparenti 7 Cerotti:

Quando si usano i cerotti NiQuitin da 7 mg?

I cerotti da 7 mg si usano nella fase finale del programma a scalare per smettere di fumare, dopo aver completato le fasi con 21 mg e 14 mg.

I cerotti rilasciano nicotina tutto il giorno?

Sì, ogni cerotto NiQuitin 7 mg rilascia nicotina in modo costante per 24 ore, offrendo copertura completa e aiuto contro i sintomi da astinenza.

Quanti cerotti ci sono nella confezione?

Ogni confezione contiene 7 cerotti trasparenti, sufficienti per una settimana di trattamento quotidiano.

I cerotti NiQuitin possono essere usati con altri prodotti?

Sì, in caso di dipendenza forte o difficoltà nel controllo delle voglie, possono essere combinati con NiQuitin pastiglie mini o NiQuitinmint.

La TNS è più sicura rispetto al continuare a fumare?

Assolutamente sì. La TNS non contiene catrame, monossido di carbonio o tossine, ed è molto meno dannosa rispetto al fumo tradizionale.

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Posologia; adulti (dai 18 anni in su): i cerotti devono essere utilizz ati come di seguito indicato. Prima di iniziare la terapia i soggetti candidati ad utilizzare nicotina per via transdermica devono desiderar e di smettere di fumare. Durante un tentativo di smettere, deve essere fatto ogni sforzo per non fumare in corso di trattamento con NiQuitin . Si consiglia l'utilizzo di NiQuitin unitamente ad una terapia di sup porto comportamentale, poiche' tale associazione ha dimostrato di appo rtare benefici nell'ambito della terapia per smettere di fumare. In al cuni casi (per esempio in forti fumatori o in coloro che hanno avuto u na ricaduta dopo la TNS, o quando una TNS non e' sufficiente a control lare il desiderio di fumare - vedere paragrafo 4.1), puo' essere utile usare anche piu' di una forma di NiQuitin in concomitanza. Per esempi o, fumatori che hanno difficolta' a controllare il desiderio di fumare quando si usa solo il cerotto possono una pastiglia mini Niquitin/Niq uitinmint per contrastare l'improvviso desiderio di fumare. NiQuitin c erotti transdermici trasparenti possono essere utilizzati da soli o in combinazione con NiQuitin pastiglie mini (far riferimento alla posolo gia della terapia in combinazione dettagliata sotto). NiQuitin deve es sere applicato una volta al giorno, alla stessa ora e preferibilmente appena svegli e lasciato nel sito di applicazione per 24 ore continuat ive. La terapia con NiQuitin normalmente inizia con l'applicazione di un cerotto da 21 mg/24 ore e in seguito viene ridotta secondo il segue nte schema di trattamento. NiQuitin cerotti transdermici trasparenti s chema di trattamento. Dosaggio: prima fase: niquitin 21 mg/24 ore; dur ata: per le prime 6 settimane. Dosaggio: seconda fase: niquitin 14 mg/ 24 ore; durata: per le 2 settimane seguenti. Dosaggio: terza fase: niq uitin 7 mg/24 ore; durata: per le ultime 2 settimane. Si raccomanda ai fumatori moderati (che fumano meno di 10 sigarette al giorno) di iniz iare la terapia dalla seconda fase (14 mg) per 6 settimane e diminuire la dose utilizzando il cerotto da 7 mg/24 ore per le 2 settimane fina li. I soggetti che utilizzano NiQuitin 21 mg/24 ore e soffrono di ecce ssivi effetti collaterali, che non si risolvono entro pochi giorni, de vono cambiare cerotto ed utilizzare quello da 14 mg/24 ore. Tale dosag gio deve essere mantenuto per le rimanenti 6 settimane prima di passar e all'uso di NiQuitin 7 mg/24 ore per 2 settimane. Se i sintomi persis tono chiedere consiglio al personale sanitario. Per ottimizzare i risu ltati, il trattamento deve completarsi in 10 settimane (8 settimane pe r i fumatori moderati o per quei pazienti che hanno ridotto il dosaggi o come sopra indicato). Il trattamento con NiQuitin puo' essere esteso oltre 10 settimane se e' necessario per mantenere l'astensione dal fu mo, comunque chi utilizza i cerotti oltre i 9 mesi deve consultare il personale sanitario. I soggetti che continuano o riprendono a fumare p ossono effettuare ulteriori cicli di trattamento con NiQuitin. Terapia in combinazione: trattamento con NiQuitin cerotti transdermici traspa renti in combinazione con NiQuitin pastiglie mini/Niquitinmint. I fuma tori possono combinare i cerotti transdermici e le forme orali di nico tina. La combinazione dei cerotti transdermici e le forme orali di nic otina danno una migliore efficacia rispetto all'utilizzo dei soli cero tti transdermici. Il trattamento dovrebbe iniziare con la determinazio ne della dose del cerotto, secondo le stesse regole della monoterapia (vedi sotto), in combinazione con una dose di nicotina orale. L'assunz ione giornaliera delle preparazioni orali, quando combinate con i cero tti, e' raccomandata essere intorno a 5-6 pezzi. Quando utilizzate in combinazione, la dose massima giornaliera per le forme orali di 4 mg e ' 10 pezzi e per le forme orali di 1,5mg/2mg rimane di 15 pezzi. Popol azione pediatrica: gli adolescenti (dai 12 ai 17 anni) devono seguire lo schema di trattamento per adulti, ma poiche' i dati disponibili in merito sono limitati, per questa fascia di eta' la durata della TNS no n deve eccedere le 12 settimane. Qualora fosse richiesto un prolungame nto, consultare il personale sanitario. A causa dell'assenza di dati, gli adolescenti non devono interrompere la terapia combinata TNS. NiQu itin e' controindicato nei bambini sotto i 12 anni. Modo di somministr azione: un nuovo cerotto transdermico trasparente NiQuitin deve essere applicato su una diversa zona di cute glabra, pulita ed asciutta. Il cerotto va applicato subito dopo la rimozione del sacchetto protettivo . Il cerotto deve essere mantenuto sigillato nel suo sacchetto protett ivo fino al suo utilizzo. Il cerotto va pressato con forza sulla pelle con il palmo della mano per 10 secondi. Aree dove sono presenti piegh e della pelle dovrebbero essere evitate. Evitare l'applicazione sulla cute ferita, infiammata o irritata. Dopo 24 ore il cerotto usato deve essere rimosso ed un nuovo cerotto applicato su una zona cutanea diver sa dalla precedente. Il cerotto non deve essere lasciato applicato per piu' di 24 ore. Si puo' riutilizzare la stessa zona cutanea dopo alme no 7 giorni. Usare un solo cerotto per volta. I cerotti possono essere rimossi prima di dormire se si desidera. Tuttavia si consiglia l'uso per 24 ore continuate, per ottimizzare l'effetto contro il desiderio m attutino di fumare. Particolare cura deve essere usata durante l'impie go del cerotto per evitare il contatto con occhi e naso. Lavarsi le ma ni dopo l'applicazione solo con acqua poiche' il sapone puo' aumentare l'assorbimento della nicotina.

NiQuitin e' un sistema a rilascio per uso transdermico, disponibile in cerotti trasparenti da: 7 cm^2 contenenti 36 mg di nicotina, equivale nti a 5,1 mg/cm^2 di nicotina e che rilascia 7 mg di nicotina nelle 24 ore. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Le immagini dei prodotti sono fornite a scopo puramente illustrativo e potrebbero non rispecchiare fedelmente il packaging, le caratteristiche o il contenuto reale, variando in colore, dimensioni o composizione. Eventuali decorazioni, confezioni regalo o accessori mostrati nelle foto a scopo espositivo non verranno inviati con l’ordine. I nomi commerciali, gli ingredienti e le percentuali indicate nelle schede prodotto hanno valore orientativo e possono subire modifiche o aggiornamenti da parte dei produttori. Poiché non sempre è possibile recepire istantaneamente tali variazioni, le immagini e le specifiche tecniche presenti su http://www.farmaciasoccavo.it potrebbero differire da quanto riportato sull’etichetta o comunicato ufficialmente.

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