Naprosyn-mite Bustine 250mg

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SKU: 023177090
Produttore: recordati spa
Brand: naprosyn

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La consegna dei prodotti avviene generalmente entro 3/5 giorni lavorativi dal momento della conclusione dell'ordine tranne che per la Sardegna e le isole minori dove i tempi di consegna sono di 6/7 giorni lavorativi. In alcuni casi le consegne possono subire dei ritardi a causa dei corrieri.

Spedizione sempre a 1,50 euro (ordine minimo 29,90€) salvo promozioni e località disagiate (isole minori e Venezia Laguna) dove il costo di spedizione è di 9 euro.

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Venezia, Isole, Località disagiate.

Per Sardegna, Venezia, le isole minori e le località disagiate i tempi di consegna sono di circa 6/7 giorni.

**Isole minori:

Capri (NA), Anacapri (NA), Ischia (NA), Barano D'Ischia (NA), Casamicciola Terme ( NA), Forio ( NA), Lacco Ameno (NA), Serrara Fontana (NA), Procida (NA), Campo dell'Elba (LI), Capoliveri (LI), Capraia Isola (LI), Marciana (LI), Porto Azzurro (LI), Portoferraio (LI), Rio Marina (LI), Rio Dell'Elba (LI), Isola di San Pietro (Carloforte) (CA), Favignana (TP), Isola Caprera (SS), isola del Giglio (GR), Isole Tremiti (FG), La Maddalena (OT), Lampedusa e Linosa (AG), Isole Eolie (ME) (Lipari, Leni, Malfa, Santa Marina Salina ), Ventotene (LT), Ponza (LT), Pantelleria (TP).

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Adulti. Come terapia d'attacco e' consigliata la somministrazione di 5 00-1000 mg al giorno, suddivisi in due dosi, a 12 ore di intervallo (a l mattino durante la prima colazione ed alla sera durante la cena) o i n un'unica somministrazione (durante il pasto di mezzogiorno o alla se ra). A tale scopo puo' essere indicata anche una compressa di questo m edicinale da 750 mg compresse a rilascio modificato 1 volta al di'. La dose di 1000 mg (2 x 500 mg) al giorno in un'unica somministrazione e ' raccomandata: in soggetti con forti dolori notturni e/o con rigidita ' mattutina; in pazienti gia' trattati senza successo con altri farmac i antireumatici ad alte dosi; nell'osteoartrosi quando il dolore e' il sintomo predominante. Come terapia di mantenimento, a seconda della d ose d'attacco, della gravita' della malattia e della componente algica , e' indicata una dose giornaliera di 750-250 mg in un'unica somminist razione o in due somministrazioni a 12 ore di intervallo. Negli attacc hi di gotta acuta si consiglia una dose iniziale di 500 mg, seguita da dosi di 250 mg ogni 8 ore nelle prime 24 ore, passando successivament e a dosi di mantenimento di 250 mg due volte al giorno per 6-7 giorni. Anziani. Nei soggetti anziani ed in genere nei soggetti piu' a rischi o la dose deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' val utare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Popolazione p ediatrica. L'uso del prodotto non e' previsto in eta' pediatrica, salv o, a giudizio del medico nei casi di assoluta necessita' in bambini di eta' superiore ai 2 anni. Gli effetti indesiderati possono essere min imizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve du rata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. P azienti con insufficienza epatica. Nei pazienti con funzionalita' epat ica compromessa e' opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei p arametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Tali pazienti devono essere trattati con la minima dose e fficace. Pazienti con insufficienza renale. Nei pazienti con funzional ita' renale compromessa e' opportuno ricorrere al monitoraggio periodi co dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di tra ttamento prolungato. Il trattamento cronico con questo farmaco e' cont roindicato in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 m l/minuto. Le bustine di questo medicinale granulato per sospensione or ale (da 250 mg e da 500 mg), opportunamente disciolte in acqua, consen tono un piu' rapido assorbimento della sostanza attiva e svolgono un'a zione analgesica piu' pronta; inoltre sono piu' adatte a pazienti con difficolta' di deglutizione e/o con disturbi digestivi. Questo farmaco compresse gastroresistenti e' una formulazione gastroprotetta, quindi particolarmente indicata in tutti quei pazienti nei quali non e' cons igliata la dissoluzione del farmaco nello stomaco. L'uso di questo med icinale compresse gastroresistenti va comunque evitato negli stati dol orosi acuti in cui sia richiesta un'azione analgesica pronta.

Questo farmaco da 250 mg compresse gastroresistenti. Ogni compressa ga stroresistente contiene 250 mg di naprossene. Questo farmaco da 500 mg compresse gastroresistenti. Ogni compressa gastroresistente contiene 500 mg di naprossene. Questo farmaco da 500 mg supposte. Ogni supposta contiene 500 mg di naprossene. Questo farmaco da 500 mg granulato per sospensione orale. Ogni bustina contiene 500 mg di naprossene. Questo farmaco da 250 mg granulato per sospensione orale. Ogni bustina conti ene 250 mg di naprossene. Questo farmaco da 750 mg compresse a rilasci o modificato. Ogni compressa a rilascio modificato contiene 750 mg di naprossene.

Informazioni di sicurezza

Come previsto dal Regolamento (UE) 2023/988 del 10 maggio 2023 relativo alla sicurezza generale dei prodotti di seguito le informazioni del fabbricante del prodotto.

Nome Produttore: recordati spa
Indirizzo: Via Matteo Civitali, 1 Milano 20148 (MI)

Le immagini dei prodotti sono fornite a scopo puramente illustrativo e potrebbero non rispecchiare fedelmente il packaging, le caratteristiche o il contenuto reale, variando in colore, dimensioni o composizione. Eventuali decorazioni, confezioni regalo o accessori mostrati nelle foto a scopo espositivo non verranno inviati con l’ordine. I nomi commerciali, gli ingredienti e le percentuali indicate nelle schede prodotto hanno valore orientativo e possono subire modifiche o aggiornamenti da parte dei produttori. Poiché non sempre è possibile recepire istantaneamente tali variazioni, le immagini e le specifiche tecniche presenti su http://www.farmaciasoccavo.it potrebbero differire da quanto riportato sull’etichetta o comunicato ufficialmente.

L’unico elemento certo per l’identificazione del prodotto è il codice ministeriale MINSAN, da verificare in banche dati autorizzate (ad es. Farmadati) o altri sistemi ufficiali del farmaco, al fine di garantirne la corretta corrispondenza.

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