Mefar 2000 ampolla c/raccordo

AMPOLLA
Mefar2000

Dispositivo medico classe IIa.
Destinata ad essere usata per la somministrazione al paziente di farmaci in forma diaerosol. La somministrazione deve essere oggetto di prescrizione medica che definisca iltipo di farmaco, le dosi da somministrare e la durata del trattamento.

Modalità d'uso
Per evitare rischi di contaminazione microbica i componenti devono essere puliti edisinfettati, dopo ogni terapia e prima dell’uso, seguendo attentamente leistruzioni riportate elencate.
Pulizia
L’ampolla, il boccaglio e il nasale con il raccordo, devono essere lavati con acquacalda usando un po’ di detersivo non abrasivo e sciacquati sotto acqua corrente.Quando tutte le parti sono state pulite possono essere asciugate con un panno morbido ocon un asciuga capelli quindi possono essere riposte.
Disinfezione
L’ampolla, il boccaglio, il nasale con il raccordo e il terminale del tubetto, dopoessere stati lavati possono essere immersi in una soluzione disinfettante fredda (come ades. una soluzione al 5,25% di sodio ipoclorito), seguendo le istruzioni indicate dalproduttore (attenzione consultare le avvertenze verificando che la soluzionedisinfettante sia compatibile con il materiale di cui è costituito il kit).è possibile disinfettare i componenti del kit ad esclusione del terminale deltubetto facendoli bollire in acqua per 10 min.
Sterilizzazione
La sterilizzazione . possibile per i componenti del kit ad eccezione del terminale deltubetto in autoclave a 121°C per un tempo di 15 min. (preferibilmente non superare i30 min.).

Specifiche tecniche:
Pressione minima di alimentazione: 1,5 bar (150 kPa)
Pressione massima di alimentazione: 3 bar (300 kPa)
Flusso di aria alla pressione minima: 7 l/min
Flusso di aria alla pressione massima: 15 l/min
Erogazione del farmaco alla pressione minima: 0,20 ml/min
Erogazione del farmaco alla pressione massima: 0,45 ml/min
MMAD alla pressione minima: 2,5 µm
MMAD alla pressione massima: 1,9 µm
Capacità massima: 8 ml

Componenti
Ampolla, boccaglio, e nasale (con relativo raccordo): policarbonato.
Terminale tubetto aerosol: PVC.
Non è rilevata presenza di lattice naturale.
Non è rilevata presenza di ftalati.

Formato
1 pezzo.

Cod. 471130

'Per evitare rischi di contaminazione microbica i componenti devono essere puliti edisinfettati, dopo ogni terapia e prima dell’uso, seguendo attentamente leistruzioni riportate elencate.
Pulizia
L’ampolla, il boccaglio e il nasale con il raccordo, devono essere lavati con acquacalda usando un po’ di detersivo non abrasivo e sciacquati sotto acqua corrente.Quando tutte le parti sono state pulite possono essere asciugate con un panno morbido ocon un asciuga capelli quindi possono essere riposte.
Disinfezione
L’ampolla, il boccaglio, il nasale con il raccordo e il terminale del tubetto, dopoessere stati lavati possono essere immersi in una soluzione disinfettante fredda (come ades. una soluzione al 5,25% di sodio ipoclorito), seguendo le istruzioni indicate dalproduttore (attenzione consultare le avvertenze verificando che la soluzionedisinfettante sia compatibile con il materiale di cui è costituito il kit).è possibile disinfettare i componenti del kit ad esclusione del terminale deltubetto facendoli bollire in acqua per 10 min.
Sterilizzazione
La sterilizzazione . possibile per i componenti del kit ad eccezione del terminale deltubetto in autoclave a 121°C per un tempo di 15 min. (preferibilmente non superare i30 min.).'