Enantyum os 10 bustine 25mg 10ml

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SKU: 033656416
Produttore: a.menarini ind.farm.riun.srl
Brand: enantyum
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Enantyum os 10 bustine 25mg 10ml

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Tempi spedizioni:

La consegna dei prodotti avviene generalmente entro 3/5 giorni lavorativi dal momento della conclusione dell'ordine tranne che per la Sardegna e le isole minori dove i tempi di consegna sono di 6/7 giorni lavorativi. In alcuni casi le consegne possono subire dei ritardi a causa dei corrieri.

 

Spedizione sempre a 1,50 euro (ordine minimo 29,90€) salvo promozioni e località disagiate (isole minori e Venezia Laguna) dove il costo di spedizione è di 9 euro.

* Variazioni

Venezia, Isole, Località disagiate.

Per Sardegna, Venezia, le isole minori e le località disagiate i tempi di consegna sono di circa 6/7 giorni. 

**Isole minori:

Capri (NA), Anacapri (NA), Ischia (NA), Barano D'Ischia (NA), Casamicciola Terme ( NA), Forio ( NA), Lacco Ameno (NA), Serrara Fontana (NA), Procida (NA), Campo dell'Elba (LI), Capoliveri (LI), Capraia Isola (LI), Marciana (LI), Porto Azzurro (LI), Portoferraio (LI), Rio Marina (LI), Rio Dell'Elba (LI), Isola di San Pietro (Carloforte) (CA), Favignana (TP), Isola Caprera (SS), isola del Giglio (GR), Isole Tremiti (FG), La Maddalena (OT), Lampedusa e Linosa (AG), Isole Eolie (ME) (Lipari, Leni, Malfa, Santa Marina Salina ), Ventotene (LT), Ponza (LT), Pantelleria (TP).

 

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Posologia: la dose efficace piu' bassa deve essere usata per la durata piu' breve necessaria per alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Adulti: in base alla natura e all'intensita' del dolore, la dose racc omandata e' generalmente di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera tota le non deve superare i 75 mg. Questo medicinale e' indicato solo per i trattamenti di breve durata e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Anziani: nei pazienti anziani si raccomanda di i niziare la terapia con la dose terapeutica piu' bassa (50 mg dose gior naliera totale). Il dosaggio puo' essere aumentato in modo da raggiung ere quello raccomandato per l'adulto solo dopo che sara' stata accerta ta una buona tollerabilita'. A causa del profilo di rischio (vedere pa ragrafo 4.4), gli anziani devono essere controllati con particolare at tenzione. Insufficienza epatica: i pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg l a dose giornaliera totale) sotto stretto controllo medico. Dexketoprof ene non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave. Insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza renale lieve (cl earance della creatinina 60 - 89 ml/min) il dosaggio iniziale deve ess ere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). Dexketoprofene non deve essere usato in pazienti con insufficienza re nale da moderata a grave (clearance della creatinina <=59 ml / min) (v edere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: dexketoprofene non e' st ato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state stabilite e il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. M odo di somministrazione: uso orale. La soluzione orale deve essere pre sa direttamente dalla bustina o dopo aver mescolato l'intero contenuto in un bicchier d'acqua. Una volta aperta la bustina, deve essere cons umato l'intero contenuto. La concomitante somministrazione di cibo rit arda la velocita' di assorbimento del farmaco (vedere le Proprieta' f armacocinetiche), per cui in caso di dolore acuto si raccomanda di so mministrare il farmaco almeno 15 minuti prima dei pasti.
Ogni bustina di soluzione orale contiene: dexketoprofene 25 mg come de xketoprofene trometamolo. Eccipienti con effetti noti: 2 g di saccaros io e 20 mg di metil paraidrossibenzoato (E 218). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Informazioni di sicurezza

Come previsto dal Regolamento (UE) 2023/988 del 10 maggio 2023 relativo alla sicurezza generale dei prodotti di seguito le informazioni del fabbricante del prodotto.

  • Nome Produttore: a.menarini ind.farm.riun.srl
  • Indirizzo: Via Dei Sette Santi, 1/3 50131 Firenze (FI)
  • Indirizzo email: rcecchini@codifi.it

Le immagini dei prodotti sono fornite a scopo puramente illustrativo e potrebbero non rispecchiare fedelmente il packaging, le caratteristiche o il contenuto reale, variando in colore, dimensioni o composizione. Eventuali decorazioni, confezioni regalo o accessori mostrati nelle foto a scopo espositivo non verranno inviati con l’ordine. I nomi commerciali, gli ingredienti e le percentuali indicate nelle schede prodotto hanno valore orientativo e possono subire modifiche o aggiornamenti da parte dei produttori. Poiché non sempre è possibile recepire istantaneamente tali variazioni, le immagini e le specifiche tecniche presenti su http://www.farmaciasoccavo.it potrebbero differire da quanto riportato sull’etichetta o comunicato ufficialmente.

L’unico elemento certo per l’identificazione del prodotto è il codice ministeriale MINSAN, da verificare in banche dati autorizzate (ad es. Farmadati) o altri sistemi ufficiali del farmaco, al fine di garantirne la corretta corrispondenza.

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