Catetere silasil 3v.ch18 rusch

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SKU: 907102622
Produttore: teleflex medical srl
Brand: teleflex medical

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Catetere vescicale
SILASIL

Descrizione
Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.
Per cateterismo vescicale postoperatorio.

Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto.
Tempo di permanenza: 30 giorni.
Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente.

Composizione
Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone).
Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone.
Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici.

Avvertenze
I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
- grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina
- solventi organici come benzolo ed etere
- materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite
disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione.

Formato

Codice prodotto	CH	numero vie	punta	palloncino ml	lunghezza cm	numero fori	numero pezzi
850241	12-24	2	cilindrica	10	40	2	1
850243	18-22	3	cilindrica	10	40	2	1

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Isole e località disagiate

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Isole minori interessate

Capri (NA), Anacapri (NA), Ischia (NA), Barano d'Ischia (NA), Casamicciola Terme (NA), Forio (NA), Lacco Ameno (NA), Serrara Fontana (NA), Procida (NA), Campo dell'Elba (LI), Capoliveri (LI), Capraia Isola (LI), Marciana (LI), Porto Azzurro (LI), Portoferraio (LI), Rio Marina (LI), Rio dell'Elba (LI), Isola di San Pietro – Carloforte (CA), Favignana (TP), Isola Caprera (SS), Isola del Giglio (GR), Isole Tremiti (FG), La Maddalena (OT), Lampedusa e Linosa (AG), Isole Eolie (ME) – Lipari, Leni, Malfa, Santa Marina Salina, Ventotene (LT), Ponza (LT), Pantelleria (TP).

Informazioni di sicurezza

Come previsto dal Regolamento (UE) 2023/988 del 10 maggio 2023 relativo alla sicurezza generale dei prodotti di seguito le informazioni del fabbricante del prodotto.

Nome Produttore: teleflex medical srl
Indirizzo: Via Torino, 5 Varedo 20039 (MB)
Indirizzo email: info.it@teleflexmedical.com

Le immagini dei prodotti sono fornite a scopo puramente illustrativo e potrebbero non rispecchiare fedelmente il packaging, le caratteristiche o il contenuto reale, variando in colore, dimensioni o composizione. Eventuali decorazioni, confezioni regalo o accessori mostrati nelle foto a scopo espositivo non verranno inviati con l’ordine. I nomi commerciali, gli ingredienti e le percentuali indicate nelle schede prodotto hanno valore orientativo e possono subire modifiche o aggiornamenti da parte dei produttori. Poiché non sempre è possibile recepire istantaneamente tali variazioni, le immagini e le specifiche tecniche presenti su http://www.farmaciasoccavo.it potrebbero differire da quanto riportato sull’etichetta o comunicato ufficialmente.

L’unico elemento certo per l’identificazione del prodotto è il codice ministeriale MINSAN, da verificare in banche dati autorizzate (ad es. Farmadati) o altri sistemi ufficiali del farmaco, al fine di garantirne la corretta corrispondenza.

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