Batrafen smalto unghie fl3g 8%

Principi attivi

1 g di soluzione contiene: Principio attivo: ciclopirox 80 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.

Eccipienti

Base di smalto: metossietene, polimero con acido 2–butendioico, estere monobutilico; etilacetato, alcool isopropilico.

Indicazioni terapeutiche

Onicomicosi.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere sez. 4.6). Poiché mancano finora adeguate esperienze, Batrafen smalto medicato non deve essere impiegato in età pediatrica.

Posologia

In occasione della prima applicazione di Batrafen smalto medicato per unghie, si deve eliminare (ad esempio, con un paio di forbici) quanto più è possibile della parte colpita dell’unghia e rimuovere quanto più materiale ipercheratosico possibile dalla lamina ungueale con una limetta per unghie (acclusa alla confezione). Salvo diversa prescrizione medica, Batrafen smalto medicato per unghie va applicato una volta al giorno, in strato sottile, sull’unghia colpita dall’infezione fungina. Una volta alla settimana (per esempio di sabato) tutta la pellicola di smalto deve essere rimossa con il fazzolettino solvente accluso alla confezione oppure con un normale solvente per smalto per unghie; con l’occasione va rimosso, sempre con una limetta per unghie, quanto più materiale ipercheratosico possibile dalla lamina ungueale. Se fra un’applicazione e l’altra la pellicola di lacca si fosse rovinata è sufficiente riapplicare ancora Batrafen smalto medicato per unghie sopra i punti danneggiati. La durata del trattamento dipende dalla gravità dell’infezione ma comunque non deve superare il periodo di 6 mesi. Dopo l’uso si consiglia di richiudere accuratamente il tappo a vite del flacone per evitare il disseccarsi della soluzione. Non far venire in contatto la soluzione con il collo del flacone onde evitare che il tappo a vite vi si incolli.

Conservazione

Per proteggere il medicinale dalla luce, tenere il flacone nell’imballaggio esterno.

Avvertenze

L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o produrre effetti indesiderati. In tali evenienze occorre interrompere il trattamento e istituire idonee misure terapeutiche.

Interazioni

Non sono note.

Effetti indesiderati

Raramente si può verificare, a seguito del contatto del prodotto con la cute adiacente all’unghia, dermatite da contatto allergica; molto raramente si possono verificare arrossamento e desquamazione.

Sovradosaggio

Non sono note sindromi da sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

L’uso di Batrafen smalto medicato per unghie in gravidanza e nell’allattamento è da riservare, a giudizio del medico, ai casi di effettiva necessità.

In occasione della prima applicazione di Batrafen smalto medicato per unghie, si deve eliminare (ad esempio, con un paio di forbici) quanto piu' e' possibile della parte colpita dell'unghia e rimuovere quanto p iu' materiale ipercheratosico possibile dalla lamina ungueale con una limetta per unghie (acclusa alla confezione). Salvo diversa prescrizio ne medica, Batrafen smalto medicato per unghie va applicato una volta al giorno, in strato sottile, sull'unghia colpita dall'infezione fungi na. Una volta alla settimana (per esempio di sabato) tutta la pellicol a di smalto deve essere rimossa con il fazzolettino solvente accluso a lla confezione oppure con un normale solvente per smalto per unghie; c on l'occasione va rimosso, sempre con una limetta per unghie, quanto p iu' materiale ipercheratosico possibile dalla lamina ungueale. Se fra un'applicazione e l'altra la pellicola di lacca si fosse rovinata e' s ufficiente riapplicare ancora Batrafen smalto medicato per unghie sopr a i punti danneggiati. La durata del trattamento dipende dalla gravita ' dell'infezione ma comunque non deve superare il periodo di 6 mesi. D opo l'uso si consiglia di richiudere accuratamente il tappo a vite del flacone per evitare il disseccarsi della soluzione. Non far venire in contatto la soluzione con il collo del flacone onde evitare che il ta ppo a vite vi si incolli.

1 g di soluzione contiene; principio attivo: ciclopirox 80 mg. Per l'e lenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.