10 mg/ml gocce orali, soluzione 10 contenitori monodose in pe da 1 ml

Adulti: 10 mg (20 gocce o un contenitore monodose) una volta al giorno . Popolazioni speciali. Anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale, non risulta necessa ria alcuna riduzione della dose. Compromissione renale: non sono dispo nibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazien ti con compromissione renale. Poiche' cetirizina e' prevalentemente es creta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non posso no essere utilizzati trattamenti alternativi, l'intervallo tra le dosi deve essere individuato in base alla funzionalita' renale. Fare rifer imento di seguito e stabilire la dose come indicato. Aggiustamenti del la dose nei pazienti adulti con compromissione della funzionalita' ren ale. Funzionalita' renale normale, velocita' di filtrazione glomerular e stimata (egfr)(ml/min): >= 90, dose e frequenza: 10 mg una volta al giorno. Lieve compromissione della funzionalita' renale, velocita' di filtrazione glomerulare stimata (egfr)(ml/min): 60 - < 90, dose e freq uenza: 10 mg una volta al giorno. Moderata compromissione della funzio nalita' renale, velocita' di filtrazione glomerulare stimata (egfr)(ml /min): 30 - < 60, dose e frequenza: 5 mg una volta al giorno. Grave co mpromissione della funzionalita' renale, velocita' di filtrazione glom erulare stimata (egfr)(ml/min): 15 - < 30 dialisi non necessaria, dose e frequenza: 5 mg una volta ogni 2 giorni. Fase terminale della malat tia renale, velocita' di filtrazione glomerulare stimata (egfr)(ml/min ): < 15 dialisi necessaria, dose e frequenza: controindicata. Compromi ssione epatica: i pazienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della dose. Nei pazienti con compromi ssione epatica e renale si raccomanda un adattamento della dose (veder e Compromissione renale). Popolazione pediatrica: per il dosaggio pedi atrico e' necessario utilizzare il flacone da 20 ml di gocce orali, so luzione. Il contenitore monodose contiene una dose completa per adulti (1 ml) e pertanto il suo uso e' riservato solo ad adulti e adolescent i a partire da 12 anni. Bambini di eta' compresa tra 2 e 6 anni: 2,5 m g (5 gocce) due volte al giorno. Bambini di eta' compresa tra 6 e 12 a nni: 5 mg (10 gocce) due volte al giorno. Adolescenti di eta' al di so pra dei 12 anni: 10 mg (20 gocce o un contenitore monodose) al giorno. Nei pazienti pediatrici affetti da compromissione renale, la dose dov ra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clea rance renale, eta' e il peso corporeo del paziente. Modo di somministr azione: le gocce devono essere depositate su un cucchiaio o diluite in acqua e assunte per via orale. Se si utilizza la diluizione, si deve considerare che il volume di acqua aggiunto alle gocce deve essere in quantita' tale da poter essere assunto dal paziente, specialmente per la somministrazione pediatrica. La soluzione diluita deve essere sommi nistrata immediatamente. Il contenitore monodose va utilizzato immedia tamente dopo l'apertura.

Ogni ml di gocce orali di soluzione contiene 10 mg di cetirizina diclo ridrato; una goccia di soluzione contiene 0,5 mg di cetirizina diclori drato. Un contenitore monodose contiene: 10 mg di cetirizina dicloridr ato. Irireos Antistaminico 10 mg/ml gocce orali, soluzione contenito re monodose Eccipienti con effetti noti: 1 ml di soluzione contiene 35 0 mg di glicole propilenico (E 1520). Irireos Antistaminico 10 mg/ml gocce orali, soluzione flacone 20 ml. Eccipienti con effetti noti: 1 ml di soluzione contiene 1,35 mg di metilparaidrossibenzoato (E 218); 1 ml di soluzione contiene 0,15 mg di propilparaidrossibenzoato (E 216 ); 1 ml di soluzione contiene 350 mg di glicole propilenico (E 1520). Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.