Zirtec 7 Compresse 10 mg

Zirtec 7 compresse è un antistaminico utile per il trattamento sintomatico della rinite allergica e dell'orticaria.

Zirtec 7 compresse: cos'è e a cosa serve

Zirtec 7 compresse è un farmaco antistaminico in compresse a base di Cetirizina dicloridrato. Il medicinale tratta efficacemente l'orticaria cronica idiopatica e i fastidi causati da sintomi oculari e nasali di riniti allergiche stagionali e perenni.

Il farmaco, a base di cetirizina dicloridrato blocca l’attività dell’istamina, principale responsabile delle reazioni allergiche, e allevia in maniera temporanea i sintomi della rinite stagionale o perenne quali: starnuti frequenti, occhi rossi, lacrimazione profusa, prurito nasale e oculare.

Il medicinale è utile anche per il trattamento dsintomi della trell'orticaria cronica idiopatica, caratterizzata da lesioni edematose con prurito sulla cute, è inoltre adatto sia per gli adulti che per i pazienti pediatrici non al di sotto dei 6 anni.

Posologia e dosaggio

Gli adulti e gli adolescenti in età superiore a da 12 anni potranno assumere una compressa di Zirtec una volta al giorno per via orale. Ai bambini da 6 a 12 anni e ai pazienti con compromissione renale si raccomanda mezza compressa al giorno.

Conservazione

Tenere il prodotto in un luogo fresco, asciutto e lontano da fonti di calore.

Formato

Confezione da 7 compresse.

Posologia: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Popolazioni specia li. Anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Compromissione renale: non ci sono dati disponibili che do cumentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con compromissi one renale. Poiche' cetirizina e' prevalentemente escreta per via rena le (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizza ti trattamenti alternativi, l'intervallo tra le dosi deve essere indiv iduato in base alla funzionalita' renale. Fare riferimento al seguente elenco e stabilire la dose come indicato. Aggiustamenti della dose ne i pazienti adulti con compromissione della funzionalita' renale. Funzi onalita' renale normale. Velocita' di filtrazione glomerulare stimata eGFR): >=90 ml/min; dose e frequenza: 10 mg una volta al giorno. Lieve compromissione della funzionalita' renale. Velocita' di filtrazione g lomerulare stimata eGFR): 60 - < 90 ml/min; dose e frequenza: 10 mg un a volta al giorno. Moderata compromissione della funzionalita' renale. Velocita' di filtrazione glomerulare stimata eGFR): 30 - < 60 ml/min; dose e frequenza: 5 mg una volta al giorno. Grave compromissione dell a funzionalita' renale. Velocita' di filtrazione glomerulare stimata e GFR): 15- < 30 ml/min, dialisi non necessaria; dose e frequenza: 5 mg una volta ogni 2 giorni. Fase terminale della malattia renale. Velocit a' di filtrazione glomerulare stimata eGFR): < 15 ml/min, dialisi nece ssaria; dose e frequenza: controindicata. Compromissione epatica: i pa zienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della dose. Si raccomanda un adattamento della dose nei p azienti con compromissione epatica e renale (vedere Compromissione ren ale). Popolazione pediatrica: la formulazione del medicinale in compre sse non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' i n quanto non permette gli aggiustamenti necessari della dose. Bambini tra 6 e 12 anni di eta': 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adolescenti al di sopra dei 12 anni di eta': 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Nei pazienti pediatrici affetti da compromissione renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'eta' e il peso corpo reo del paziente. Modo di somministrazione: le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.

Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina diclori drato. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film contiene 66,40 mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.