Noruxol unguento da 30 g

Noruxol Unguento

Noruxol Unguento è un cicatrizzante per ferite e ulcerazioni.

Noruxol Unguento: Cos’è e a cosa serve

La cicatrizzazione è un processo mediante il quale i tessuti che hanno subito ferite o lacerazioni guariscono.

Questo processo avviene mediante 3 fasi:

 

• Coagulazione: ovvero chiusura temporanea della ferita con relativa detersione della stessa.
• Fase cellulare: chiusura della ferita, grazie alla ricostituzione cellulare del tessuto.
• Guarigione: rimodellamento e maturazione della cicatrice.

Noruxol Unguento è un preparato ad azione cicatrizzante che serve proprio a portare a termine i processi di guarigione di ferite e ulcerazioni; in modo particolare quelle causate da piaghe necrotiche come le ulcere delle gambe e quelle da decubito.

 

Il principio attivo del farmaco è il collagenasi sostanza utilizzata molto per la cicatrizzazione delle ferite di natura chirurgica e post traumatica.

Noruxol Unguento: Ingredienti

 

• Principi attivi:

 

collagenasi

 

• Eccipienti:

 

Paraffina liquida, vaselina bianca.

Posologia e dosaggio

Per una corretta applicazione di Noruxol Unguento seguire il seguente dosaggio e posologia:

 

• ammorbidire con una fasciatura umida eventuali piaghe secche, meglio se con una soluzione salina.
• Applicare poi uno strato di Noruxol Unguento per uno spessore di circa 2 mm, avvolto da una medicazione o direttamente sull’area inumidita una volta al giorno.
• Coprire la superficie della piaga per assicurarne il contatto.
• Non utilizzare eventuale prodotto residuo in quanto una volta aperto non può più essere considerato sterile

 

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati possono includere dolore locale, prurito, bruciore ed eritema. In caso di gravità delle reazioni deve essere presa in considerazione l’interruzione della terapia.

 

Gravidanza e Allattamento

Il medicinale deve essere utilizzato durante i primi 3 mesi di gravidanza solo se strettamente necessario.

 

Avvertenze

 

• L’uso ripetuto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
• Ogni qualvolta è presente una infezione, deve essere considerato un appropriato trattamento antibiotico.
• Cloramfenicolo, neomicina, framicetina, bacitracina, gentamicina, polimixina B e macrolidi – esempio eritromicina – si sono mostrati compatibili con la collagenasi.
• Dovrebbe essere evitato il contatto con gli occhi e le mucose.
• Nei pazienti con ustioni gravi, l’impiego di Noruxol deve avvenire su indicazione e sotto controllo dello specialista. In pazienti diabetici, le gangrene secche dovrebbero essere inumidite avendo la precauzione di evitarne la trasformazione in gangrene umide.
• Se non si osserva una riduzione della componente necrotica entro 14 giorni dall’inizio della terapia con Noruxol, si consiglia di interrompere il trattamento e di adottare metodi alternativi di sbrigliamento.
• Dopo la prima apertura il prodotto non può più essere considerato sterile.
• L’eventuale residuo, pertanto, non va utilizzato, ma deve essere eliminato.

 

Conservazione

Non conservare a una temperatura maggiore di 30°C

 

Formato prodotto

Tubo da 30 grammi.

Posologia: uno strato di Noruxol di circa 2 mm di spessore deve essere applicato con la medicazione o direttamente sull'area leggermente inu midita, una volta al giorno. Coprire la superficie della lesione per a ssicurare il contatto. Non e' necessario applicare un abbondante strat o di prodotto sulla lesione poiche' questo non favorisce il progredire della detersione. Generalmente e' sufficiente cambiare la medicazione una volta al giorno salvo diverso parere del medico. Prima di applica re nuovamente il prodotto, rimuovere il tessuto necrotico eventualment e distaccato. Modo di somministrazione: per assicurare il successo del trattamento enzimatico delle lesioni cutanee con Noruxol, deve essere presente una sufficiente umidita' nell'area della lesione. Pertanto, nelle ferite secche, la base della lesione deve essere inumidita con s oluzione fisiologica salina (0,9% NaCl) o altre soluzioni ben tollerat e dal tessuto (esempio glucosio). Croste secche e dure devono essere p rima ammorbidite applicando una fasciatura umida.

1 g di Noruxol contiene il principio attivo 0,52/3,75 mg di collagenas i N contenente: clostridiopeptidasi A non inferiore a 1,2 Unita'; prot easi associate non inferiore a 0,24 Unita'. Per l'elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1.